DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ENROXIL 10 % soluție injectabilă pentru bovine și porcine
Enrofloxacină
DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
1 ml soluție injectabilă conține 100 mg enrofloxacină.
Excipienți: 1-butanol, hidroxid de potasiu, apă pentru produse injectabile.
INDICAȚII
Bovine:
Tratamentul infecțiilor tractului respirator determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Pasteurella multocida, Mannheimia
haemolytica și Mycoplasma spp.
Tratamentul mamitelor acute severe determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli.
Tratamentul infecțiilor tractului digestiv determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli.
Tratamentul septicemiei determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli. Tratamentul artritei asociate cu
micoplasmoza acută determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Mycoplasma bovis la bovine cu vârsta mai mică de 2 ani.
Porcine:
Tratamentul infecțiilor tractului respirator determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. și
Actinobacillus pleuropneumoniae.
Tratamentul infecțiilor tractului urinar determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli.
Tratamentul sindromului de disgalaxie post-partum, PDS (sindromul MMA) determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale
Escherichia coli și Klebsiella spp.
Tratamentul infecțiilor tractului digestiv determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli.
Tratamentul septicemiei determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli.
CONTRAINDICAȚII
Nu utilizați produsul în caz de rezistență la chinolone.
Nu utilizați produsul în cazul tulburărilor de creștere ale cartilajelor și/sau în timpul lezării aparatului locomotor, în special la nivelul
articulațiilor suprasolicitate din punct de vedere funcțional sau datorită greutății corporale.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se va utiliza la cai în creștere deoarece poate produce posibile afecțiuni ale cartilajului articular.
REACȚII ADVERSE
Ocazional, la locul injectării pot apărea reacții locale.
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ
Bovine, porcine
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CĂI DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare intravenoasă, subcutanată sau intramusculară.
Injecțiile repetate trebuie efectuate la diferite locuri de injectare.
Bovine
5 mg enrofloxacină/kg greutate corporală, care corespunde la 1 ml/20 kg greutate corporală, o dată pe zi, timp de 3 - 5 zile.
Artrita asociată cu micoplasmoza acută determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Mycoplasma bovis la bovine cu vârsta mai
mică de 2 ani: 5 mg enrofloxacină/kg greutate corporală, care corespunde la 1 ml/20 kg greutate corporală, o dată pe zi, timp de 5 zile.
Produsul poate fi administrat prin injecție intravenoasă lentă sau subcutanat.
Mamita acută determinată de Escherichia coli. 5 mg enrofloxacină / kg greutate corporală, care corespunde la 1 ml/20 kg greutate
Tel/Fax: 0262-211.964,
www.maravet.comcorporală, prin injectare intravenoasă lentă o dată pe zi timp de două zile consecutive.
O a doua doză poate fi administrată pe cale subcutanată. în acest caz, se aplică timpul de așteptare după injectarea subcutanată.
Nu ar trebui să fie administrat mai mult de 10 ml la un singur loc de injectare subcutanată.
Porcine
2,5 mg enrofloxacină / kg greutate corporală, care corespunde la 0,5 ml/20 kg greutate corporală, o dată pe zi prin injectare
intramusculară, timp de 3 zile.
Infecții ale tractului digestiv sau septicemie determinate de Escherichia coli: 5 mg enrofloxacină / kg de greutate corporală, care
corespunde la 1 ml/20 kg greutate corporală o dată pe zi prin injectare intramusculară, timp de 3 zile.
La porcine, injectarea trebuie efectuată în, gât la baza urechii.
Nu ar trebui să fie administrat mai mult de 3 ml la un singur loc de injectare intramusculară.
Dacă în primele 2-3 zile nu se observă ameliorarea semnelor clinice, trebuie avută în vedere efectuarea antibiogramelor suplimentare și
posibilitatea schimbării terapiei antimicrobiene.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Nu depășiți doza recomandată.
Trebuie luate precauții sterile normale.
Pentru a asigura un dozaj corect, greutatea corporală (gc) ar trebui să fie determinată cât mai precis posibil pentru a se evita subdozarea.
TIMP DE AȘTEPTARE
Bovine:
După injecție intravenoasă: Carne și organe: 5 zile. Lapte: 3 zile.
După injecție subcutanată: Carne și organe: 12 zile. Lapte: 4 zile.
Porcine:
Carne și organe: 13 zile.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperatură mai mare de 25 °C.
A se proteja de lumină.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Reglementările oficiale și locale referitoare la substanțele antimicrobiene trebuie luate în considerare atunci când produsul este utilizat.
Fluorochinolonele vor fi păstrate ca rezervă pentru tratamentele care, în condiții clinice, răspund puțin sau care vor răspunde puțin la alte
clase de substanțe antimicrobiene.
Când este posibil, fluorochinolonele trebuie să fie utilizate numai pe baza testelor de sensibilitate. Utilizarea produsului în neconcordanță
cu instrucțiunile din SPC poate duce la creșterea rezistenței bacteriilor la fluorochinolone și poate induce scăderea eficienței tratamentului
cu alte chinolone, datorită rezistenței încrucișate.
Modificări degenerative ale cartilajului articular au fost observate la vițeii tratați oral cu 30 mg enrofloxacină / kg greutate corporală timp
de 14 zile.
Utilizarea enrofloxacinei la miei în creștere la doza recomandată timp de 15 zile a provocat modificări histologice ale cartilajului articular,
care nu sunt asociate la semne clinice.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale
Acest produs este o soluție alcalină. În cazul contactului produsului cu pielea sau cu ochii, clătiți din abundență cu apă.
Nu mâncați, nu beți și nu fumați în timp ce manipulați produsul.
Evitați autoinjectarea accidentală. În caz de auto injectare, cereți ajutor medical de urgență.
Evitați contactul direct cu pielea, deoarece poate apărea sensibilizare, dermatite de contact și hipersensibilitate. Purtați mănuși de
protecție.
Utilizare în perioada de gestație, lactație
Enrofloxacina poate fi utilizată în timpul gestației și lactației.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune
Nu combinați cu tetracicline, antibiotice macrolide sau cloramfenicol datorită efectului potențial antagonist.
Supradozare
Nu depășiți doza recomandată. În supradozarea accidentală nu există antidot, iar tratamentul este simptomatic.
Tel/Fax: 0262-211.964,
www.maravet.comPRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ
Medicamentele nu trebuie aruncate în apele reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la
modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
ALTE INFORMAȚII
Flacoane de sticlă de culoarea chihlimbarului tip II de 100 ml cu soluție injectabilă.
Pentru orice informație referitoare la acest produs medicinal veterinar, vă rugăm contactați reprezentantul local al deținătorului autorizației
de comercializare.
Pentru comenzi sunati la: 0741259318; sau prin mesaj sunphoto